U kunt te maken krijgen met een Nederlands verzekerde patiënt die medicijnen of hulpmiddelen voorgeschreven heeft gekregen in een ander EU-land. Op grond van de Regeling Geneesmiddelenwet moet u dat recept accepteren als het voldoet aan de voorwaarden, genoemd in de bijlage bij de richtlijn over de wederzijdse erkenning van recepten uit een andere EU-lidstaat (Richtlijn 2012/25/EU). Is dat het geval, dan moet u het medicijn of het hulpmiddel overeenkomstig het buitenlandse recept aan de patiënt verstrekken.
Welke informatie moet op het recept staan?
Het recept moet in ieder geval de volgende informatie bevatten:
- gegevens voor de identificatie van de patiënt;
- gegevens voor de authenticatie van het recept;
- gegevens voor de identificatie van de zorgaanbieder die het recept voorschrijft;
- (waar van toepassing) gegevens voor de identificatie van het voorgeschreven middel.
In de bijlage bij Richtlijn 2012/25/EU leest u om welke gegevens het precies gaat.