Informatie voor zorgaanbieders

Op grond van Europese regelgeving hebben burgers van EU-landen de mogelijkheid een medische behandeling te ondergaan in een ander EU-land. Dit is geregeld in Richtlijn 2011/24/EU en in Europese Verordening 883/2004. Meer informatie hierover vindt u op de pagina 'Europese regelgeving'.

Behandelt u een patiënt uit een ander EU-land, dan hebt u te maken met andere zaken dan wanneer u zorg levert aan Nederlandse verzekerden. Een aantal zaken die daarbij voor u van belang zijn hebben wij hier op een rijtje gezet.

• U hebt vastgesteld dat uw patiënt naar Nederland is gekomen met het doel bij u een behandeling te ondergaan.
• Het gaat niet om een behandeling op grond van de Europese Verordening; dan geeft de patiënt u namelijk een S2/E112-formulier. Daarmee geeft zijn ziektekostenverzekeraar hem toestemming voor die behandeling. Controleer of dit formulier ook specifiek voor die zorg of voor u als zorgaanbieder is afgegeven én of het formulier geldig is voor de periode dat u de zorg verleent.
• Gaat het om een patiënt die al tijdelijk in Nederland verblijft (bijvoorbeeld vanwege vakantie of studie) en zich laat behandelen wegens een medische noodzaak, dan gelden de procedures op grond van de EHIC. Voor meer informatie hierover kunt u contact opnemen met Zilveren Kruis.
• U informeert de patiënt dat hij de kosten voor de behandeling eerst zelf moet betalen. Deze kosten moeten gelijk zijn aan de kosten die u aan een Nederlandse patiënt in dezelfde situatie voor de behandeling in rekening zou brengen.
• De patiënt heeft u geïnformeerd over zijn medische geschiedenis en u hebt eventueel de benodigde kopieën gekregen van zijn medische dossier(s).
• U hebt alle uitgevoerde medische handelingen, diagnoses en onderzoeksresultaten in het medische dossier opgenomen.
• Als u medicijnen of hulpmiddelen voorschrijft, moet u er ook rekening mee houden dat de patiënt deze in eigen land aanschaft. Het recept moet daarom aan een aantal voorwaarden voldoen. Meer informatie vindt u in de paragraaf hieronder "Recepten uit een ander EU-land".

U kunt te maken krijgen met een Nederlands verzekerde patiënt die medicijnen of hulpmiddelen voorgeschreven heeft gekregen in een ander EU-land. Op grond van de Regeling Geneesmiddelenwet moet u dat recept accepteren als het voldoet aan de voorwaarden, genoemd in de bijlage bij de richtlijn over de wederzijdse erkenning van recepten uit een andere EU-lidstaat (Richtlijn 2012/25/EU). Is dat het geval, dan moet u het medicijn of het hulpmiddel overeenkomstig het buitenlandse recept aan de patiënt verstrekken.

Welke informatie moet op het recept staan?

• gegevens voor de identificatie van de patiënt;
• gegevens voor de authenticatie van het recept;
• gegevens voor de identificatie van de zorgaanbieder die het recept voorschrijft;
• (waar van toepassing) gegevens voor de identificatie van het voorgeschreven middel.